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谷胱甘肽S-轉移酶活性檢測試劑盒說明書

注意：正式測定之前選擇預期差異大的樣本做預測定。

規格：100T/96S

產品內容：

試劑一：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。試劑二：液體 22mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加 2 mL 蒸餾水溶解。

產品說明：

微量法

GST 是一種具有多種生理功能的蛋白質家族，主要存在于細胞質內。GST 是體內解毒酶系統的重要組成部分，主要催化各種化學物質及其代謝產物與 GSH 的巰基共價結合，使親電化合物變為親水物質，易于從膽汁或尿液中排泄，達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因此，GST 在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發揮著重要的生物學功能。此外，因為 GST 具有 GSH-Px 活性，亦稱為 non-Se GSH-Px，具有修復氧化破壞的大分子如 DNA、蛋白質等的功能。注意，GST 催化的反應減少 GSH 含量，但是不增加 GSSG 含量。

GST 催化 GSH 與 CDNB 結合，其結合產物的光吸收峰波長為 340nm；通過測定 340nm 波長處吸光度上升速率，即可計算出 GST 活性。

自備儀器和用品：

低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、紫外-可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔

UV 板和蒸餾水。

操作步驟：

一、粗酶液提?。?/span>

1.組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL

試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心 10min，取上清置冰上待測。

2.細菌、真菌：按照細胞數量（104 個）：試劑一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 8000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

3 .血清等液體：直接測定。二、測定：

1.分光光度計/酶標儀預熱 30 min 以上，調節波長到 340 nm，用蒸餾水調零。

2.試劑二放在 25℃（一般物種）或者 37℃（哺乳動物）保溫。

3.空白管：取微量石英比色皿，加入 20μL 試劑一，180μL 試劑二和 20μL 試劑三，迅速混勻后于

340nm 測定 10 s 吸光度記 A1，37℃水浴 5min 后，快速取出測定吸光度記 A2。

4.測定管：取微量石英比色皿，加入 20μL 上清液，180μL 試劑二和 20μL 試劑三，迅速混勻后于

340nm 測定 10 s 吸光度記 A3，37℃水浴 5min 后，快速取出測定吸光度記 A4。三、GST 活性計算：

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1.按蛋白濃度計算

活性單位定義：在 25℃或者 37℃中，每毫克蛋白每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個酶活性單位。

GST（U/mg prot）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷Cpr

2.按樣本鮮重計算

活性單位定義：在 25℃或者 37℃中，每克樣品每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個酶活性單位。

GST（U/g 鮮重）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷W

3.按細胞數量計算

活性單位定義：在 25℃或者 37℃中，每 104 個細胞每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個酶活單位。

GST（U/104 cell）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷500

4.按液體體積計算

活性單位定義：在 25℃或者 37℃中，每毫升液體每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個酶活單位。

GST（U/mL）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反總÷V 樣÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)]

ε：產物摩爾消光系數，9.6×103 L/mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；106：1mol=1×106μmol；V 反總：反應體系總體積，220μL=2.2×10-4  L；Cpr：上清液蛋白質濃度（mg/mL），需要另外測定，建議選用本公司生產的 BCA 蛋白質濃度測定試劑盒；W ：樣品質量，g；V 樣：加入反應體系中上清液體積，20μL=0.02 mL；V 樣總：試劑一體積，1 mL；T：反應時間（min），5min；500：細胞數量， 500 萬。

b.使用 96 孔板測定的計算公式如下

（1）按蛋白濃度計算

活性單位定義：在 25℃或者 37℃中，每毫克蛋白每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個酶活性單位。

GST（U/mg prot）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T

=0.38×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算

活性單位定義：在 25℃或者 37℃中，每克樣品每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個酶活性單位。

GST（U/g 鮮重）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T

=0.38×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷W

（3）按細胞數量計算

活性單位定義：在 25℃或者 37℃中，每 104 個細胞每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個酶活單位。

GST（U/104 cell）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=0.38×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷500

（4）按液體體積計算

活性單位定義：在 25℃或者 37℃中，每毫升液體每分鐘催化 1μmol CDNB 與 GSH 結合為一個酶活單位。

GST（U/mL）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反總÷V 樣÷T

=0.38×[(A4－A3)－(A2-A1)]

ε：產物摩爾消光系數，9.6×103 L/mol /cm；d：96 孔板光徑，0.6cm；106：1mol=1×106μmol；V 反總：反應體系總體積，220μL=2.2×10-4  L；Cpr：上清液蛋白質濃度（mg/mL），需要另外測定，建議選用本公司生產的BCA 蛋白質濃度測定試劑盒；W ：樣品質量；V 樣：加入反應體系中上清液體積，20μL=0.02 mL；V 樣總：加入試劑一體積，1 mL；T：反應時間（min），5min；500：細胞數量，500 萬。

注意事項：

1.樣品處理等過程均需要在冰上進行，且須在當日測定酶活力；

2.細胞中 GST 活性測定時，細胞數目須在 300 萬-500 萬之間，細胞中 GST 的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理，不能用細胞裂解液處理細胞；

3.測定前先用 1～2 個樣做預實驗，如 5min 內反應不成線性，須對樣品用蒸餾水稀釋，計算結果乘以稀釋倍數；

4.若樣品測定吸光度大于 1，建議對樣品用蒸餾水稀釋，計算時結果乘以稀釋倍數；

5.測定反映的溫度對測定結果有影響，請控制在 25℃或者 37℃（哺乳動物）。

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